Инструкция редуксин 10 мг

Редуксин ® Форте

Инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное или группировочное наименование

Состав

Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 10 мг содержит:

Действующие вещества:
метформина гидрохлорид – 850,0 мг; сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, магния стеарат;

Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 15 мг содержит:

Действующие вещества:
метформина гидрохлорид – 850,0 мг; сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 15,0 мг;

Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, магния стеарат;

Описание

Дозировка 850 мг + 10 мг
Таблетки овальные двояковыпуклые с разделительной риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код ATX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Метформин
Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов, снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Сибутрамин
Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повы- шает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела при приеме сибутрамина сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, липо- протеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО); не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серото- ниновые (5-НТ1, 5-НТ1А, 5-НТ1В, 5-НТ2С), адренергические (β1, β2, β3, α1, α2), дофаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (Н1), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA рецепторы.

Метформин
Всасывание
После приема препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Абсолютная биодоступность составляет 50-60 %. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль и достигается через 2,5 ч.

Распределение
Метформин быстро распределяется в тканях организма. Практически не связывается с белками плазмы.

Метаболизм
Подвергается метаболизму в незначительной степени.

Выведение
Выводится почками. Клиренс метформина у здоровых людей составляет 400 мл/мин (в 4 раза выше, чем клиренс креатинина (КК)), что свидетельствует об активной канальцевой секреции.

Период полувыведения (T1/2) составляет приблизительно 6,5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме.

Сибутрамин
Всасывание
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) не менее чем на 77 %. При «первичном прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (М1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в крови (Сmах) монодесметилсибутрамина (М1) составляет 4 нг/мл (3,2-4,8 нг/мл), дидесметилсибутрамина (М2) – 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Сmах достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Сmах метаболитов на 30 % и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя площадь под кривой «концентра- ция-время» (AUC).

Распределение
Быстро распределяется в тканях. Связь с белками составляет 97 % (сибутрамин) и 94 % (М1 и М2). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 суток после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы.

Метаболизм и выведение
Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. Период полувыведения сибутрамина – 1,1 ч, М1 – 14 ч, М2 – 16 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Фармакокинетика у пожилых
Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность
Почечная недостаточность не оказывает влияния на AUC активных метаболитов M1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

Печеночная недостаточность
У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов М1 и М2 на 24 % выше, чем у здоровых лиц.

Показания к применению

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;

нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 45 мл/мин);

нарушение функции печени;

острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые ин- фекционные заболевания, шок;

Читать еще:  Климадинон инструкция по применению цена

сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), сте- нокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);

неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.) (см. также раздел «Особые указания»);

клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый ИМ);

хронический алкоголизм, острое отравление этанолом;

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);

лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);

установленная фармакологическая или наркотическая зависимость;

беременность и период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет и старше 65 лет;

период менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодо- содержащего контрастного средства;

соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);

наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);

серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия;

синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики);

одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2-х недель до приема сибутрамина и 2-х недель после окончания его приема; других препаратов, действующих на центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.

С осторожностью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Вся информация, размещенная в данном веб-сайте, предназначена исключительно для специалистов здравоохранения/медицинских работников.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником.

Источник: reduxin.ru

Редуксин

Латинское название: Reduxin

Действующее вещество: Сибутрамин + [Целлюлоза микрокристаллическая] (Sibutramine + [Cellulose microcristallic])

Производитель: Озон ООО, Московский эндокринный завод (Россия)

Описание актуально на: 24.10.17

Цена в интернет-аптеках:

Редуксин – комбинированный лекарственный препарат для лечения ожирения.

Действующее вещество

Сибутрамин + [Целлюлоза микрокристаллическая] (Sibutramine + [Cellulose microcristallic]).

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде желатиновых капсул.

Капсулы голубые 1 капс.
сибутрамин 10 мг
микрокристаллическая целлюлоза 158,5 мг
Вспомогательные вещества: кальция стеарат – 1,5 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид – 2%, краситель азорубин – 0,0041%, краситель бриллиантовый голубой – 0,0441%, желатин – до 100%.

Показания к применению

Снижение массы тела по следующим показаниям:

  • алиментарное ожирение, при котором индекс массы тела составляет 30 кг/м2 и более;
  • алиментарное ожирение, при котором индекс массы тела составляет 27 кг/м2, сопровождающееся дислипидемией и сахарным диабетом второго типа.

Противопоказания

  • тиреотоксикоз;
  • феохромоцитома;
  • нарушения питания тяжелой степени (булимия, анорексия);
  • наличие причин ожирения органического происхождения, таких как гипотиреоз;
  • психические заболевания;
  • сердечнососудистые заболевания;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • синдром Туретта (генерализованные тики);
  • тяжелые нарушения функции печени и почек;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперчувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата;
  • беременность и лактация;
  • возраст до 18 лет и старше 65 лет.

Инструкция по применению Редуксин (способ и дозировка)

Капсулы принимаются перорально. Проглатываются целиком, не разжевывая и запивая большим количеством воды (минимум 1 стакан). Рекомендованная суточная дозировка составляет 1 капс., которая принимается в утреннее время.

Доза подбирается индивидуально в зависимости от ситуации. Начальная дозировка составляет 10 мг. В случае развития побочных действий или ухудшения состояния она может быть снижена до 5 мг.

Если спустя месяц терапии потеря веса составляет меньше 2 кг, дозировку рекомендуется увеличить до 15 мг в день.

Терапия не должна длиться более 3 месяцев для пациентов, которые сбросили менее 5% от своего начального веса за весь период лечения. Отмена препарата производится и в том случае, если больной набрал более 3 кг после достигнутого снижения веса.

Рекомендованная продолжительность курса составляет 1 год.

Побочные эффекты

Побочные действия, возникающие в период терапии, наиболее выражены в течение первых четырех недель приема Редуксин.

Среди самых частых негативных воздействий выделяют следующие:

  • сухость во рту;
  • потеря аппетита;
  • запоры;
  • бессонница;
  • головокружение, головная боль;
  • тошнота;
  • беспокойство;
  • изменение вкуса;
  • парестезии;
  • повышение АД;
  • тахикардия;
  • вазодилатация;
  • обострение геморроя;
  • повышенное потоотделение.

Применение препарата может вызывать следующие побочные действия:

  • психоз, мания, состояния суицидально направленного мышления и суицид (при возникновении подобных побочных эффектов препарат немедленно отменяют);
  • диарея, рвота;
  • алопеция;
  • кратковременные нарушения памяти, судороги;
  • задержка мочи;
  • затуманенное зрение;
  • импотенция, нарушения эякуляции и оргазма, маточные кровотечения, нарушения менструального цикла;
  • аллергические реакции различной степени тяжести – от небольших кожных высыпаний и крапивницы до анафилаксии и отека Квинке.

Передозировка

Передозировка Редуксин диагностируется по таким признакам:

  • головокружение;
  • головная боль;
  • повышение АД;
  • тахикардия.

Могут появиться любые другие побочные эффекты приема, причем в выраженной степени.

В случае передозировки проводится симптоматическая терапия: промывание желудка, прием сорбентов (активированного угля и т.п.), а в случае тахикардии и повышенного давления могут быть дополнительно назначены бета-адреноблокаторы.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Редуксин Мет, Голдлайн Плюс, Доктор Тайсс Нова фигура.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Читать еще:  Детский ибуфен д инструкция по применению

Фармакологическое действие

  • Фармакологическое действие препарата обусловлено активными компонентами, входящими в его состав. Редуксин оказывает анорексигенное и энтеросорбирующее действие, помогая снизить вес.
  • Сибутрамин ингибирует обратный захват серотонина, повышает активность 5-НТ-рецепторов и адренорецепторов, что снижает аппетит и дарит чувство насыщения. Данный компонент влияет на бурую жировую ткань. Снижение веса сопровождается повышением концентрации ЛПВП и снижением количества триглицеридов, холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.
  • Целлюлоза микрокристаллическая оказывает энтеросорбетное и дезинтоксикационное действие. Данный компонент выводит из организма микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности, аллергены, токсины, продукты метаболитов и прочее.

Особые указания

  • Показан для применения в тех случаях, когда немедикаментозная терапия не приносит должного результата в снижении веса.
  • Применение средства является лишь составной частью комплексной терапии ожирения. Помимо приема препарата пациент должен выполнять физические упражнения и строго соблюдать назначенную врачом диету – только в этом случае будет достигнут необходимый результат в виде снижения веса.
  • Больным следует регулярно контролировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, а при наличии заболеваний почек или печение – следить за функционированием органов.
  • В случае пропуска приема дальнейшее лечение продолжается по предписанной схеме. Прием двойной дозировки не требуется.
  • В случае возникновения побочных действий в виде головокружения или нарушения сознания следует отказаться от управления транспортам средством и работы со сложными механизмами.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

В детском возрасте

Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

В пожилом возрасте

Не назначается лицам старше 65 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. При нарушении функций почек легкой и средней тяжести применяется с особой осторожностью.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой форме печеночной недостаточности. При нарушении функций печени легкой и средней тяжести применяется с особой осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

  • Не допускается применение в комбинации с такими лекарственными препаратами, как ингибиторы МАО, снотворные на основе триптофана, нейролептики и любые другие средства, воздействующие на центральную нервную систему, в том числе препараты для лечения психических заболеваний и снижения веса.
  • Не влияет на эффективность пероральных контрацептивов.
  • При одновременном применении с другими лекарствами, влияющими на гемостаз или функцию тромбоцитов, возрастает риск развития кровотечений.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в темном месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Цена в аптеках

Цена Редуксин за 1 упаковку от 768 рублей.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Источник: dolgojit.net

Редуксин

Редуксин — эффективный комбинированный препарат для похудения. В состав Редуксина входит сибутрамин, который является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5-HT-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые, адренорецепторы, допаминовые, мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Показания к применению
Редуксин показан для снижения массы тела при следующих состояниях:
– алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;
– алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более, если имеются другие факторы риска, обусловленные избыточной массой тела, такие как сахарный диабет типа 2 или дислипопротеинемия (нарушение обмена липидов).

Способ применения
Редуксин принимают внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды), утром натощак или с приемом пищи 1 раз в сутки.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуется начальная доза 10 мг, при плохой переносимости возможен прием 5 мг.

Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5% и более, то доза увеличивается до 15 мг в сутки.

Лечение Редуксином не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е.

которым в течение 3 мес лечения не удается снизить массу на 5% от исходной массы тела.
Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии (после достигнутого снижения массы тела) пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более.

Читать еще:  Мазь бетадин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Общая длительность терапии не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют.

Терапию Редуксином должен проводить врач, имеющий практический опыт лечения ожирения. Прием препарата следует сочетать с диетой и физическими упражнениями.

Противопоказания
– установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата
– наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
– серьезные нарушения пищевого поведения (нервная анорексия или нервная булимия);
– психические заболевания;
– синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики);
– одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела;
– ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмии, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
– неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.);
– тиреотоксикоз;
– тяжелые нарушения функции печени;
– тяжелые нарушения функции почек;
– доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
– феохромоцитома;
– закрытоугольная глаукома;
– установленная лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость;
– беременность;
– лактация (грудное вскармливание);
– возраст до 18 лет и старше 65 лет.;
– пожилой возраст

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч.

в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушения функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе.

Побочные действия
Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер.

Со стороны ЦНС: часто — сухость во рту, бессонница; иногда — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменения вкуса; в единичных случаях — боль в спине, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация. Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и ЧСС. Клинически значимые изменения уровня АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель).

Со стороны пищеварительной системы: часто — потеря аппетита, запор; иногда — тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное. В единичных случаях боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.

Дерматологические реакции: иногда — потливость; в единичных случаях — кожный зуд, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу).

Со стороны организма в целом: в единичных случаях описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, жажда, ринит, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, тромбоцитопения.

Реакции на отмену, такие как головная боль или повышенный аппетит, наблюдаются редко. Нет данных о том, что после лечения наблюдается абстинентный синдром, синдром отмены или нарушения настроения.

Дополнительно
Редуксин следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны (снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг).

Комплексная терапия ожирения включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению привычек питания и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого снижения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 2 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QТ. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимуляторы моторики ЖКТ (цизаприд, пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты). Осторожность следует соблюдать при применении препарата на фоне состояний, которые являются факторами риска в отношении увеличения интервала QT (гипокалиемия, гипомагниемия).

Интервал между приемом ингибиторов МАО и Редуксина должен составлять не менее 2 недель.

Прием препарата Редуксин может ограничить способность пациента к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Форма выпуска
Капсулы:
30 или 60 шт. в упаковке.

Состав:
1 капс. содержит сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 или 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая;
вспомогательные вещества: кальция стеарат.

Источник: www.medcentre24.ru

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector