Ципролет до или после еды принимать

Ципролет

Dr. Reddy’s Laboratories [Доктор Реддис Лабораторис]

Dr. Reddy’s Laboratories [Доктор Реддис Лабораторис]

Marck Biosciences [Марк Биосайенсез]

Dr. Reddy’s Laboratories [Доктор Реддис Лабораторис]

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Ципролет принадлежит к группе антимикробных веществ, которые считаются продуктами хинолоновых, фторхинолоновых соединений. Основной химкомпонент препарата – ципрофлоксацин. Он негативно отражается на ДНК бактериальной формы. Таким образом, процесс их размножения угнетается. Продукт выписывают в случаях, когда биосистемы организма поражены стафилококками, палочками кишечного типа, стрептококками. Известны патогены, которые проявляют устойчивость к медикаменту. К ним относят – грибы, микоплазму, уреаплазму и другие виды вредных организмов.

Вещество имеет достаточно широкий спектр влияния на человеческие структуры. Средство замедляет ферментный материал ДНК-гиразы возбудителей. Свойства Ципролета изучены в недостаточной мере. Поэтому ученые и врачи не могут предоставить полного описания фармпродукта, его механизма действия на организм. Чтобы избежать негативных реакций и не спровоцировать развитие всех видов патологий, рекомендуется обращаться к высококвалифицированному медработнику. Только он сможет назначить оптимальную дозировку препарата, которая не вызовет осложнений.

По некоторым данным соединение ципрофлоксацина при пероральном употреблении достаточно быстро всасывается стенками пищеварительного отдела. Биодоступность вещества не превышает 85%. Сведения о Cmax были получены в результате проведения экспериментов на здоровых добровольцах. Число вышеуказанного параметра составляет от 1,2 до 5,4 мкг/мл при приеме соответствующих дозировок – от 250 до 1000 мг. Лекарство Ципролет после перорального принятия внедряется в тканевые структуры и жидкости организма. Исследования показали, что самая большая концентрация продукта сосредотачивается в биосистеме легких, печени, матке; миндалинах, яичниках, желчи и других структурах. Известно о том, что изделие хорошо накапливается в костной ткани, секрете бронхиальном, мышцах, плевре, слюне. В сыворотке кровяной субстанции этого вещества остается не много. Медикамент способен соединяться с белками плазмы. Продукт выделяется из организма с помощью почечной структуры, через урину, кал. С внимательностью выписывают Ципролет больным, страдающим недостаточной работой почек. В основном доктор назначает половину от суточной дозировки медикамента.

Состав и форма выпуска

Средство производится в форме таблеток, жидкости для проведения инфузных вливаний, раствора для закапывания глаз. Каждый вид лекарства характеризуется своими особенностями. Все они обладают одинаковым основным действующим химкомпонентом. Таблетки также содержат магния стеарат, крахмал кукурузный и другие материалы. Капли имеют в своем составе ЭДТА, кислотное уксусное соединение, воду дистиллированную. В раствор для инфузий добавляют натрия хлорид, молочное кислотное соединение и прочие вещества.

Показания к применению

Ципролет способен влиять на многие биоструктуры организма. Главная задача медикамента – в кратчайшие сроки обезвредить болезнетворные патогены в организме человека. Эта проблема должна решаться очень быстро, ведь размножение бактерий приводит к прогрессированию заболевания и ухудшению состояния человека.

Особенно эффективен препарат при распространении инфицирования смешанного типа. Врачи выписывают продукт при наличии:

  • оофорита;
  • плеврита;
  • простатита;
  • гнойного артрита;
  • ожогов;
  • цистита;
  • синусита;
  • бронхита;
  • холецистита.

    Также возможно использование изделия Ципролет во время прогрессирования матоидита, сальпингита; бронхопневмонии, гонореи; абсцесса, аднексита и других патологических состояний. Определить форму приема медикамента должен только эксперт после проведения обследования и постановки диагноза. Врач должен учитывать чувствительность иммуномеханизма к составным продукта, индивидуальные особенности употребления вещества, сложность протекания заболевания. Ципролет в виде глазных капель выписывают при обнаружении офтальмологических дисфункций – воспаление век, инфицирование глазного яблока; травмирование зрительного механизма, кератит, язва роговицы, осложнения после хирургических вмешательств. В отдельных случаях средство назначают для предупреждения операции.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

  • H66 Отит гнойного характера неуточненный средний;
  • H70 Мастоидит и связанные с ним состояния;
  • J01 Обостренный синусит;
  • J02 Обостренный фарингит;
  • J03 Обостренный тонзиллит;
  • J04 Обостренный ларингит и трахеит;
  • J15 Бактериальная пневмония, не рассматриваемая в других рубриках;
  • J20 Обостренный бронхит;
  • J31 Ринит, назофарингит и фарингит;
  • J32 Синусит в затяжной форме;
  • J35.0 Тонзиллит в затяжной форме;
  • К12 Стоматит и родственные поражения;
  • К65.0 Обостренный перитонит (в т.ч. абсцесс);
  • К 81.0 Обостренный холецистит;
  • К 81.1 Холецистит в затяжной форме;
  • К 83.0 Холангит;
  • L01 Импетиго;
  • M86 Остеомиелит;
  • N10 Обостренный тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);
  • N30 Воспаление мочевого пузыря;
  • N34 Уретрит и уретральный синдром;
  • N41 Воспалительные процессы в предстательной железе;
  • N70 Сальпингит и оофорит;
  • N71 Воспалительные процессы в матке, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки);
  • N72 Воспалительные процессы в шейке матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит);
  • Z29.2 Другой тип профилактической химической терапии (введение антибиотических средств с целью предупреждения патологий).

    Побочные эффекты

    Ципролет способен спровоцировать акцидентные реакции в виде приливов, тахикардии, тошноты; мигрени, анемии, диспепсии; аллергических реакций, плохого аппетита. При возникновении подобных симптомов нужно сразу же обратиться к доктору, отменив прием препарата. Изменять схему терапии и выписывать другие фармпродукты вправе высококвалифицированный медработник.

    Противопоказания

    Запреты налагаются на прием средства при беременности, лактообразовании, колите псевдомембранозного вида, повышенной сенсибилизации к некоторым компонентам вещества. Запрещается принимать препарат Ципролет несовершеннолетним лицам. С внимательностью выписывают изделие при тяжелом проявлении атеросклероза сосудистых структур головного мозга, психических патологиях, недостаточной работе печеночного и почечных органов, эпилептических припадках, людям преклонного возраста. Все назначения вправе проводить исключительно профильный доктор.

    Читать еще:  Артроз неуточненный что это

    Применение при беременности

    Не разрешается использовать медицинский продукт во время вынашивания ребенка. Это связано с высоким риском развития дисфункций. Возможно распространение артропатии, которая поражает суставы организма.

    Способ и особенности применения

    Дозировка Ципролета зависит от многих факторов — вида инфицирования, веса тела, функционирования почечной структуры. В основном выписывают от 250 до 500 мг вещества 2 раза в 24 часа. Расчет количества материала вправе проводить только опытный врач. Заниматься самолечением опасно для здоровья. Продолжительность терапии – 7-10 дней.

    Совместимость с алкоголем

    Запрещено употреблять алкоголь во время лечения антибиотическими средствами. Если принимать спиртные напитки и Ципролет, происходит дисульфирамоподобная реакция. Известно, что противомикробный продукт замедляет синтезирование алкогольдегидрогеназы и других ферментаций в печеночном органе, которые отвечают за переработку алкалоидов. Поэтому возникает быстрое отравление всех структур организма. При одновременном принятии алкоголя и медикамента возможно проявление спазм, аритмии, тошноты, затрудненного дыхания.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Применению средства должно предшествовать медицинское обследование. Больному рекомендуется сообщить о приеме фармпродуктов. Антибиотик может вступать в реакцию с другими препаратами. При его сочетании с теофиллином происходит увеличение количество последнего в кровяной субстанции. С внимательностью назначают изделие вместе с элементом цинка, антацидами. Они способны понизить объем вещества в крови. Интервал между приемами двух медикаментов не должен быть меньше 4 часов. Специального противоядия нет.

    Передозировка

    Существуют средства, аналогичные продукту Ципролет. Среди них выделяют – Квипро, Реципро, Алципро, Квинтор, Басиджен и прочие фармизделия.

    Условия продажи

    Лекарство продается только при наличии рецепта.

    Условия хранения

    В инструкции по применению указываются правила содержания медикамента. Температурный режим – не выше 25°С. Место для хранения – затемненное, недоступное для несовершеннолетних лиц. Срок годности – 3 года.

    Источник: wer.ru

    Ципролет А

    Состав

    1 таблетка включает 600 мг тинидазола и 500 мг ципрофлоксацина – активные ингредиенты.

    Дополнительные ингредиенты: кроскармеллоза натрия, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 6000, диметикон, полисорбат 80, желтый краситель солнечный закат (Е110).

    Форма выпуска

    Ципролет А выпускается в форме таблеток в оболочке, по 10 штук в пачке.

    Фармакологическое действие

    Противопротозойное, противомикробное.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Противопротозойное и противомикробное воздействие комбинированного лекарственного препарата Ципролет А проявляется благодаря эффектам двух его активных ингредиентов.

    Производное имидазола тинидазол – является противопротозойным и противомикробным ЛС с высокой липофильностью, благодаря чему с легкостью проникает внутрь простейших организмов и анаэробных бактерий, где происходит угнетение внутриклеточного синтеза и повреждение самой структуры их ДНК. Тинидазол губителен для возбудителей трихомониаза, лямблиоза, амебиаза и микроорганизмов, вызывающих анаэробные инфекции: Клостридии, Бактероиды, Эубактерии, Фузобактерии, Пептококки, Пептострептококки.

    Производное фторхинолона ципрофлоксацин характеризуется широкой противомикробной эффективностью. Подавляюще воздействует на II и IV топоизомеразы ДНК-гиразы микроорганизмов, отвечающие за суперспирализацию ДНК хромосом вокруг РНК ядра, которая обязательна для расшифровки генетической информации. Препятствует делению и росту бактерий, синтезированию ДНК, приводит к выраженным изменениям внутриклеточной морфологии (включая ее мембраны и стенки), что в совокупности является причиной их гибели.

    Бактерицидная эффективность направлена на грамотрицательные микроорганизмы на этапе их деления и покоя (из-за лизиса стенок клетки), а на грамположительные бактерии только на этапе их деления. Ципрофлоксацин обладает низкой токсичностью по отношению к клеткам макроорганизма по причине отсутствия в них ДНК-гиразы. При его применении не наблюдается параллельная выработка резистентности к прочим антибактериальным средствам, не являющимися ингибиторами гиразы, что выражается в высокой эффективности препарата против бактерий, сопротивляющихся воздействию аминогликозидов, цефалоспоринов, пенициллинов, тетрациклинов и многих других групп антибиотиков.

    Применение ципрофлоксацина гибельно для аэробных грамотрицательных микроорганизмов – энтеробактерий (Сальмонелл, Кишечной палочки, Шигелл, Клебсиелл, Протей, Энтеребактера, Серраций, Эдвардсиелл, Гафний, Морганелл, Иерсиний, Вибрионов). Прочих грамотрицательных бактерий (Псевдомонад, Гемофильной палочки, Моракселл, Пастерелл, Аэромонад, Кампилобактера, Нейссерий). Некоторых внутриклеточных возбудителей (Легионелл, Листерий, Бруцелл, Мкобактерий) и представителей аэробных грамположительных бактерий (Стрептококков и Стафилококков).

    В случае, когда наблюдается резистентность стафилококков к метициллину, они чаще всего устойчивы и к ципрофлоксацину, однако данная резистентность формируется крайне медленно в виду того, что микроорганизмы не вырабатывают ферментов, инактивирующих препарат и в связи с их чрезвычайно малом количеством, оставшемся после его воздействия.

    При пероральном приеме оба активных ингредиента хорошо всасываются в ЖКТ, при этом их прием во время еды хоть и несколько замедляет процесс всасывания, но не оказывает влияния биодоступность и Cmax.

    Биодоступность тинидазола находится на уровне 100%. Связь с плазменными белками – 12%. Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 120 минут и равняется – 47,7 мкг/мл.

    В спинномозговой жидкости находится в тех же концентрациях, что и в плазме крови. В почечных канальцах проходит процесс обратного всасывания. T1/2 варьирует на уровне 12-14 часов. Метаболические преобразования осуществляются при содействии цитохрома P450 в печени. С мочой экскретируется на 25%, с желчью на 50%, при этом на 12% в форме метаболитов.

    Почечные патологии при КК больше 22 мл/мин не влияют на фармакокинетические параметры тинидазола.

    Биодоступность ципрофлоксацина колеблется в пределах 50-85%, а связь с плазменными белками в пределах 20-40%. Vd составляет 2-3,5 л/кг, Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 60-90 минут и равняется – 0,2 мкг/мл.

    Читать еще:  Википедия грыжа паховая

    Ципрофлоксацин характеризуется неплохим проникновением в ткани и жидкостные среды человеческого организма (кроме тканей богатых жирами, включая нервную). Тканевая кумуляция препарата может превышать его плазменное содержание в 2-12 раз. Значения концентраций ципрофлоксацина достигают терапевтических в слюне, печени, миндалинах, желчном пузыре, кишечнике, желчи, коже, органах малого таза и брюшной полости, перитонеальной жидкости, матке, тканях простаты, семенной жидкости, эндометрии, яичниках и фаллопиевых трубах, мочевыводящей системе и почках, легочных тканях, скелете, бронхиальном секрете, мышцах, суставных хрящах и синовиальной жидкости. В спинномозговой жидкости находится в небольших концентрациях, равняющихся 6-10% при отсутствии воспалительного процесса и 14-37% при его формировании. Также хорошей проникающей способностью обладает ципрофлоксацин по отношению к глазной жидкости, бронхиальному секрету, брюшине, плевре, лимфе и плаценте. Содержание препарата в нейтрофилах, в сравнении с плазменной концентрацией, в 2-7 раз больше. При уровне рН меньше 6,0 активность ципрофлоксацина несколько снижается. Метаболизм на 15-30% происходит в печени с выделением малоактивных метаболитов (формилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, диэтилципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). T1/2 занимает примерно 240 минут. Основное выведение осуществляется путем канальцевой фильтрации/секреции почками, в соотношении 40-50% в неизмененном виде и 15% в форме метаболитов, а также в некоторой степени кишечником. Небольшой объем препарата может выводиться с молоком кормящей матери. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг, общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

    Патологии почек увеличивают T1/2 ципрофлоксацина до 12 часов. При значениях КК больше 20 мл/мин количество выводимого почками препарата понижается, но без кумуляции в организме, ввиду компенсаторного усиления его метаболизма и выведения кишечником.

    Показания к применению Ципролет А

    Показаниями к применению Ципролета А являются инфекции смешанной бактериальной этиологии, которые были вызваны чувствительными к воздействию его активных ингредиентов простейшими и/или микроорганизмами.

    Источник: medside.ru

    Ципролет

    Латинское название: Ciprolet

    Код ATX: S01AX13

    Действующее вещество: Ципрофлоксацин

    Производитель: Доктор Реддис

    Описание актуально на: 14.11.17

    Цена в интернет-аптеках:

    Ципролет — антибактериальный препарат, относящийся к группе фторхинолонов. Используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, спровоцированных чувствительной к нему микрофлорой.

    Действующее вещество

    Форма выпуска и состав

    Выпускается в следующих формах:

    • Раствор для инфузии. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которая помещена во флаконы объемом 100 мл.
    • Таблетки для приема внутрь. Реализуются в блистерах по 10 штук. В упаковке 1 или 2 блистера.
    • Капли глазные. Реализуются во флаконах капельницах объемом 5 мл.
    Раствор для инфузии 1 фл.
    Ципрофлоксацин 200 мг
    Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, динатрия эдетат, молочная кислота, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
    Таблетки 1 таб.
    Ципрофлоксацин 250 или 500 мг
    Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк и магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, сорбиновая кислота, титана диоксид, тальк, макрогол, полисорбат и диметикон
    Капли глазные 1 мл
    Ципрофлоксацин 3 мг
    Вспомогательные компоненты: динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид 50% раствор, хлористоводородная кислота и вода для инъекций.

    Показания к применению

    • пневмония, спровоцированная клебсиеллами, энтеробактером, легионеллами, стафилококками и гемофильными палочками;
    • инфекций дыхательных путей, носа, уха и горла
    • инфекции мягких тканей, слизистых оболочек и кожных покровов;
    • инфекции глаз;
    • инфекции опорно-двигательного аппарата;
    • инфекции желчевыводящих путей и пищеварительной системы;
    • инфекции органов малого таза, в том числе пельвиоперитонит и простатит;
    • сепсис и перитонит.

    Препарат широко используется в процессе лечения и профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с иммунодефицитом.

    Противопоказания

    Нельзя применять препарат при повышенной индивидуальной чувствительности к фторхинолонам.

    Внутривенно Ципролет не следует использовать при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также при псевдомембранозном энтероколите.

    Инструкция по применению Ципролет (способ и дозировка)

    Препарат вводят внутривенно капельно. Доза в 200 мг вводится в течение 30 минут, 400 мг – 1 час. Раствор для инфузии можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0,225% или 0,45% раствором натрия хлорида.

    Дозировка и курс лечения Ципролета устанавливается индивидуально с учетом тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.

    В среднем разовая доза составляет 200 мг (при тяжелых формах инфекций — 400 мг). Кратность процедур – 2 раза в сутки. Длительность терапии составляет 1-2 недели. По показаниям возможно более длительное введение препарата. При острой гонорее вводят препарат внутривенно однократно в дозе 100 мг. Для профилактики послеоперационных инфекций вводят 200-400 мг раствора за 30-60 минут до операции.

    Читать еще:  Простатит везикулит

    Таблетки

    Таблетки принимаются натощак, запиваются жидкостью. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза в сутки. При тяжелых формах болезни доза – по 500 мг 2 раза в сутки. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести принимают по 250 мг 2 раза в сутки, в тяжелых случаях суточная доза составляет 1000 мг в 2 приема.. При гонорее однократно принимают препарата в дозе 250-500 мг. При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах следует принимать по 500 мг 2 раза в сутки. Для терапии обычной диареи применяют по 250 мг 2 раза в день. После исчезновения симптомов, лечение нужно продолжаться еще в течение 2 дней. Обычно курс составляет 7-10 дней.

    Глазные капли

    Глазные капли применяют местно. При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза с интервалом в 4 часа. При тяжелой форме инфекции – закапывают по 2 капли через каждый час. После исчезновения симптомов болезни дозу и частоту инстилляций снижают.

    При бактериальной язве роговицы закапывают по 1 капле через каждые 15 минут в течение 6 часов. Затем интервал между процедурами увеличивается до 30 минут в течение часов бодрствования. На 2 день закапывают по 1 капле через каждый час в часы бодрствования. С 3 по 14 день терапии закапывают по 1 капле каждые 4 часа. Если после 2 недель терапии симптоматика сохраняется, лечение можно продолжить.

    Побочные эффекты

    При приеме препарата возможны следующие побочные действия:

    • Бессонница, головная боль, головокружение, чувство усталости, звон в ушах, повышение внутричерепного давления, психоз, диплопия и галлюцинации – со стороны ЦНС.
    • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, рвота, метеоризм, отсутствие аппетита и диарея. Иногда развивается холестатическая желтуха.
    • Со стороны сердечнососудистой системы: гипотония и тахикардия.
    • Со стороны костно-мышечной системы: суставные и мышечные боли, мышечная слабость.
    • Аллергические реакции: крапивница, зуд и покраснение кожи, редко – анафилактический шок.

    Передозировка

    При отравлении препаратом усиливаются побочные действия. В данном случае следует провести многократное промывание желудка и принять активированный уголь, провести симптоматическое лечение.

    Аналоги

    Аналоги по коду АТХ: отсутствуют.

    Медикаменты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Алокс, Флоксимед, Цилоксан, Ципроксол, Ципромед, Ципрофарм, Ципрофлоксацин.

    Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

    Фармакологическое действие

    • Применение Ципролета способствует нарушению синтеза ДНК, тем самым препятствуя росту и размножению бактерий.
    • Средство широко используется в лечении заболеваний, спровоцированных грамотрицательными бактериями, среди которых клебсиеллы, шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка и другие. К действию препарата чувствительны некоторые грамположительные бактерии: стафилококков и стрептококков.
    • Применяется для лечения заболеваний, вызванных внутриклеточными организмами: микробактерии туберкулеза, хламидии и другие. Средство эффективно в отношении инфекционных заболеваний, развитие которых было спровоцировано синегнойной палочкой.
    • Препарат не используется для лечения грибковых и вирусных инфекций. Он характеризуется достаточно низкой активностью в отношении анаэробных бактерий и микоплазм.
    • Отлично всасывается, благодаря чему препарат применяется при лечении заболеваний с внутриклеточной локализацией возбудителя. Максимальное содержание в крови активного вещества отмечается по истечении примерно 90 минут с момента приема. Выведение средства осуществляется посредством работы почек. Период полувыведения составляет, как правило, 6-10 часов.

    Особые указания

    С особой осторожностью назначают при эпилепсии, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, а также выраженной почечной и печеночной недостаточности.

    Пациентам с выраженными нарушениями функции почек назначают половину от рекомендованной дозы препарата.

    При беременности и грудном вскармливании

    Ципролет противопоказан женщинам во время беременности и кормления грудью.

    В детском возрасте

    Детям младше 18 лет препарат не назначается.

    В пожилом возрасте

    Пациентам в пожилом возрасте не рекомендуется применять лекарство.

    Лекарственное взаимодействие

    • В сочетании с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается.
    • В комбинации с теофиллином происходит повышение концентрации теофиллина в плазме крови, из-за чего возрастает риск развития токсического действия.
    • При одновременном применении с антацидами, а также препаратами, содержащими ионы алюминия, цинка, железа или магния, может снижаться всасывание ципрофлоксацина. Поэтому интервал между приемом препаратов должен быть не менее 4 часов.
    • В сочетании с антикоагулянтами удлиняется время кровотечения, с циклоспорином – усиливается нефротоксический эффект последнего.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Хранить в сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C. Срок годности – 5 лет.

    Цена в аптеках

    Цена Ципролет за 1 упаковку начинается от 49 руб.

    Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

    Источник: dolgojit.net

  • Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector